Akredite kalite kontrol laboratuvarları (ISO 17025), iyi laboratuvar uygulamaları (GLP), araştırma idaresi ve regülasyon odaklı endüstriyel Ar-Ge birimleri; izlenebilir, tam, doğru, zaman damgalı ve denetlenebilir kayıt tutmak zorundadır. Geleneksel kâğıt

Kimya sanayinde E-LogBook (eLogs) dijital kayıt defteri ile REACH/CLP, Seveso III/OSHA PSM, ISO 9001/14001/45001 ve Responsible Care gerekliliklerine uygun, audit trail ve elektronik onaylı süreç yönetimi. Ekipman, bakım-kalibrasyon, üretim, personel, uya

Gıda sektöründe HACCP temelli güvence sistemleri, ISO 22000/FSSC 22000, BRCGS, IFS gibi standartlar ve ulusal mevzuat; proses boyunca üretilen her verinin doğru, tam, izlenebilir ve zamanında kayıt altına alınmasını zorunlu kılar. Kağıt formlar ve dağınık

İlaç endüstrisinde GMP, ALCOA+ (Attributable, Legible, Contemporaneous, Original, Accurate + Complete, Consistent, Enduring, Available) ve 21 CFR Part 11 gibi regülasyonlar; kaydın kim tarafından, ne zaman, hangi koşullarda ve hangi değişikliklerle oluştu

Ar-Ge ve kalite laboratuvarları; HPLC, GC-MS, LC-MS/MS, NMR, FT-IR, UV-Vis, ICP-OES/MS enstrümantasyonundan -80°C derin dondurucular, CO2 inkübatörler, biyogüvenlik kabinleri, otoklavlar, santrifüjler, fume hood ve stabilite odalarına kadar yüksek değerli

Kimya endüstrisi; reaktörler, distilasyon kolonları, ısı eşanjörleri, basınçlı kaplar, kompresörler, pompalar, fırınlar, flare sistemleri, scrubber’lar, boru hatları ve yardımcı tesisler (buhar, soğutma suyu, azot, enstrümantasyon havası) gibi yüksek...

Gıda üretim tesisleri; pastörizasyon hatları, homojenizatörler, CIP/COP sistemleri, dolum–etiketleme–ambalajlama hatları, soğuk zincir (amonyak/CO2 soğutma), buhar ve sıkıştırılmış hava altyapıları gibi yüksek hijyen ve düzenlemeye tabi varlıklardan...

İlaç endüstrisinde üretim tesisleri, HVAC sistemleri, saf su hatları, buhar jeneratörleri, karıştırıcılar, dolum ve paketleme hatları gibi yüksek regülasyonlu varlıklara sahiptir.

Laboratuvar ve Ar-Ge merkezleri; numune bütünlüğü, personel güvenliği, veri izlenebilirliği ve enerji verimliliği gereksinimlerinin kesiştiği, yüksek hassasiyetli çalışma alanlarıdır. Kimyasal, biyolojik ve fiziksel tehlikelerin yönetildiği bu ortamlarda

Kimya sanayi; tehlikeli maddelerin depolanması, taşınması ve işlenmesi nedeniyle yüksek güvenlik ve izlenebilirlik gerektiren bir üretim ortamına sahiptir. Reaktörler, distilasyon kolonları, depolama tankları, solvent hatları ve yardımcı tesisler (buhar,

Gıda sanayi; ürün güvenliğinin, hijyenin ve izlenebilirliğin kesintisiz sağlanmasını gerektiren, yüksek denetimli bir üretim alanıdır. Çiğ madde kabulünden depolamaya, işleme hattından paketlemeye kadar uzanan süreçte sıcaklık, nem, diferansiyel basınç, h

İlaç sanayi; insan sağlığını doğrudan etkileyen ürünlerin üretildiği, yüksek regülasyonlara tabi ve hataya toleransı olmayan bir alandır. Bu nedenle üretim tesislerinde; sıcaklık, nem, basınç farkı, partikül sayımı, hava akışı ve enerji yönetimi gibi çevr

Laboratuvarlar ve Ar-Ge merkezleri, yüksek hassasiyet gerektiren deneysel çalışmaları, testleri ve validasyon süreçlerini yönettikleri için kalite yönetimini en üst düzeyde uygulamak zorundadır. Bu nedenle, Kalite Yönetim Sistemi (Quality Management...

Kimya sanayisi; tehlikeli maddelerle çalışmanın getirdiği yüksek riskler, çevresel etkiler ve sıkı regülasyonlar nedeniyle kalite yönetiminin sistematik ve dijital araçlarla yapılmasını zorunlu kılar. Bu bağlamda, Kalite Yönetim Sistemi (Quality Managemen

Gıda sanayisi, insan sağlığıyla doğrudan ilişkili olması nedeniyle üretim süreçlerinde kaliteyi ön planda tutmak zorundadır. Tüketici beklentilerinin artması, ulusal ve uluslararası regülasyonların sıkılaşması ve izlenebilirliğin zorunluluk haline gelmesi

İlaç sanayisi, insan sağlığına doğrudan etki eden ürünlerin üretimini gerçekleştirdiği için kalite yönetimini en üst düzeyde uygulamak zorundadır. Bu bağlamda, Kalite Yönetim Sistemi (Quality Management System - QMS) çözümleri, ilaç sektöründe