Centra, 16+ yılı aşkın sektör tecrübesiyle farklı alanlardaki işletmelerin dijital dönüşümüne stratejik katkı sağlar. Deneyimimiz, sadece yazılım geliştirmekle kalmaz; süreçlerinizi daha verimli, izlenebilir ve sürdürülebilir hale getirir.
LIMS ile Merkezi ve İzlenebilir Laboratuvar Yönetimi!
Laboratuvar süreçlerinin dijitalleştirilmesiyle numune takibinden analiz ve stabilite çalışmalarına, onay adımlarından veri yönetimine kadar tüm operasyonlarınızı LIMS ile merkezi ve güvenli bir şekilde yönetin.
Satış hedeflerinizi, saha performansınızı ve prim süreçlerinizi tek bir sistemde yönetin. SPM ile tüm satış operasyonunu görünür, ölçülebilir ve analiz edilebilir hale getirin.
2009 yılında kurulan Centra, işletmelerin dijital dönüşüm yolculuğunda yalnızca bir yazılım sağlayıcısı değil, aynı zamanda stratejik bir iş ortağı ve süreç mentoru olarak konumlanmaktadır.
16 yılı aşkın süredir, özellikle ilaç, kimya ve gıda sanayilerinde, sektörel bilgi birikimimiz ve saha deneyimimizle şekillendirdiğimiz yenilikçi ve sürdürülebilir çözümler sunuyoruz.
Dijitalleşmenin Karmaşasını Çözüme Dönüştüren Centra, Esnek ve Özelleştirilebilir Çözümleriyle İşletmenizi Geleceğe Taşır.
Konektom, ilaç, kimya ve gıda endüstrilerine özgü zorlukları anlamak ve bunlara yönelik çözümler sunmak için tasarlanmış kapsamlı bir teknoloji platformudur. İş süreçlerinde tam görünürlük, sürdürülebilirlik ve otomasyon sağlayarak operasyonları verimli hale getirir.
Centra’nın ürün geliştirme platformu olan Konektom, beynin öğrenme ve bağ kurma gücünü sembolize eden haritadan ilham alarak tasarlandı. İnsan zihninin öğrenmek için yeni yollar keşfetmesi ve bağlantılar kurması gibi Konektom da iş süreçlerinizi anlamlandırarak güçlü ve sürdürülebilir bir dijital ekosistem inşa eder. Her parçası, işletmenizin ihtiyaçlarına uygun şekilde tasarlanmış ve birbirleri ile kusursuz bir uyum içinde çalışacak şekilde geliştirilmiştir. Konektom hem birbiri ile bağlı hem de bağımsız çalışabilen modülleri ile işletmenizin her aşamasında çözüm sunar. Esnek yapısı sayesinde iş süreçlerinize kolayca entegre olur ve işletmenizi geleceğe hazırlar.
Sürdürülebilir İş Ekosistemi
Tüm iş süreçlerini güçlü bir ekosistem içinde birbirine bağlayarak, departmanlar arası koordinasyonu artırır. Entegre yapısıyla operasyonların daha verimli ve sürdürülebilir bir şekilde yönetilmesini sağlar.
Verimlilik ve Optimizasyon
Üretimden lojistiğe kadar tüm iş süreçlerini dijitalleştirerek operasyonel verimliliği artırır. Gerçek zamanlı veri yönetimi ile iş akışlarını hızlandırır ve hataları minimize eder
Esnek ve Entegre
ERP, MES, MOM, EAM ve LBYS gibi kritik sistemleri tek bir platformda birleştirerek kesintisiz entegrasyon sunar. Modüler yapısı sayesinde işletmelerin büyümesine ve değişen ihtiyaçlarına kolayca uyum sağlar.
Regülasyon Uyumluluğu
GMP, PIC/s, FDA ve ISO gibi uluslararası standartlara tam uyum sağlar. Denetim süreçlerini kolaylaştırarak veri güvenliğini artırır ve süreçlerin şeffaf bir şekilde yönetilmesini sağlar.
Maliyet ve Kaynak Yönetimi
Gereksiz stok maliyetlerini azaltır, üretim ve tedarik zincirindeki kaynakları verimli kullanmaya yardımcı olur. Operasyonel süreçlerde maliyet analizleri yaparak kârlılığı artırır.
Kolay Kullanım ve Mobil
Web tabanlı ve mobil uyumlu arayüzü ile her yerden erişim imkanı sunar. Kullanıcı dostu tasarımı sayesinde ekiplerin hızlı adaptasyon sağlamasına yardımcı olur.
Akıllı Karar Destek
İleri düzey veri analitiği, tahminleme ve gösterge tabloları ile karar alma süreçlerini güçlendirir. Büyük veri yönetimi ve yapay zeka destekli analizlerle işletmelere öngörüsel yetkinlik kazandırır.
Title: OOS Nedir? Spesifikasyon Dışı Sonuç Yönetimi ve EBR Takibi
OOS, “Out of Specification” ifadesinin kısaltmasıdır ve Türkçede “Spesifikasyon Dışı Sonuç” anlamına gelir. İlaç, biyoteknoloji, gıda takviyesi ve regüle üretim yapan sektörlerde OOS; bir kalite kontrol test sonucunun onaylı spesifikasyon limitlerinin dış
CPP Nedir? Kritik Proses Parametresi ve EBR’de Takibi
CPP, “Critical Process Parameter” ifadesinin kısaltmasıdır ve Türkçede “Kritik Proses Parametresi” olarak kullanılır. Üretim sürecinde ürünün kritik kalite özelliklerini etkileyebilecek sıcaklık, süre, basınç, karıştırma hızı, nem, pH, dolum hacmi, kurutm
CQA Nedir? Kritik Kalite Atribütü ve EBR’de Takibi
CQA, “Critical Quality Attribute” ifadesinin kısaltmasıdır ve Türkçede “Kritik Kalite Atribütü” veya “Kritik Kalite Özelliği” olarak kullanılabilir. Bir ürünün güvenliği, etkinliği, kalitesi ve hasta ya da kullanıcı açısından uygunluğu üzerinde doğrudan e
GDocP, “Good Documentation Practice” yani İyi Dokümantasyon Uygulaması anlamına gelir. İlaç, biyoteknoloji, medikal ürün ve regüle üretim yapan sektörlerde kayıtların doğru, eksiksiz, okunabilir, zamanında, izlenebilir ve güvenilir şekilde tutulmasını sağ
ICH Q10 ürün yaşam döngüsü yaklaşımı, ilaç üretiminde kalite yönetiminin yalnızca üretim anına değil; ürünün geliştirme, teknoloji transferi, ticari üretim ve ürün sonlandırma aşamalarının tamamına yayılması gerektiğini vurgular. Bu çerçevede kalite siste
Denetçi Gözünden Elektronik Parti Kaydı Değerlendirme
Denetçi gözünden Elektronik Parti Kaydı EBR değerlendirmesi, sistemin yalnızca dijital kayıt tutup tutmadığını değil; veri bütünlüğünü, elektronik imza güvenilirliğini, audit trail izlenebilirliğini, validasyon durumunu ve kalite süreçleriyle entegrasyonu
EBR Sistem Raporları Nelerdir? Elektronik Parti Kaydı Raporlama Rehberi
EBR sistem raporları, Elektronik Parti Kaydı sisteminde üretim, kalite, malzeme, ekipman, elektronik imza, denetim izi ve proses verilerinin anlamlı çıktılara dönüştürülmesini sağlayan raporlardır. Elektronik Parti Kaydı EBR yalnızca üretim sırasında veri
GAMP 5 Validasyonu ve EBR Sistemleri: Elektronik Parti Kaydı İçin CSV Rehberi
GAMP 5 validasyonu, ilaç ve regüle üretim ortamlarında kullanılan bilgisayarlı sistemlerin amaçlanan kullanıma uygun, güvenilir, izlenebilir ve kontrol altında çalıştığını göstermek için kullanılan risk bazlı validasyon yaklaşımıdır. Elektronik Parti Kayd
ALCOA++ Prensipleri ve EBR Uyumu: Veri Bütünlüğü Rehberi
ALCOA++ prensipleri, ilaç ve regüle üretim yapan sektörlerde veri bütünlüğünü güvence altına almak için kullanılan temel kalite yaklaşımıdır. Elektronik Parti Kaydı EBR sistemleri, üretim sırasında oluşan verilerin doğru, eksiksiz, okunabilir, zamanında k
PQR ve APQR Nedir? Ürün Kalite Değerlendirme Süreci
PQR ve APQR, ilaç ve regüle üretim yapan sektörlerde ürün kalitesinin dönemsel olarak değerlendirilmesini sağlayan kalite raporlama süreçleridir. PQR, “Product Quality Review” yani Ürün Kalite Değerlendirmesi anlamına gelir. APQR ise “Annual Product Quali
ePQR Nedir? Parametreler ve OCR Veri Seti ile Elektronik Kalite Değerlendirme
ePQR, elektronik ürün kalite değerlendirme sürecini ifade eder. Geleneksel PQR veya APQR raporlarında ürün kalitesi, üretim performansı, sapmalar, değişiklikler, şikayetler, kalite kontrol sonuçları ve proses parametreleri belirli dönemlerde manuel olarak
EBR’de Proses Yeterliliği Nasıl Takip Edilir? Cpk, Ppk ve Cp Rehberi
EBR’de proses yeterliliği takibi, üretim sürecinin belirlenen kalite limitleri içinde ne kadar kararlı, tekrarlanabilir ve kontrol altında çalıştığını anlamak için yapılan dijital analiz sürecidir. Elektronik Parti Kaydı EBR sistemleri, üretim sırasında o
Günümüzde rekabetin yoğunlaştığı, dijitalleşmenin iş dünyasını baştan sona yeniden şekillendirdiği bir çağda yaşıyoruz. Şirketlerin ayakta kalabilmesi ve sürdürülebilir büyümeyi sağlayabilmesi için dijital dönüşüm artık bir tercih değil, zorunluluk haline gelmiştir. Centra Yazılım, bu dönüşüm yolculuğunda işletmelere rehberlik eden güçlü ve güvenilir bir iş ortağıdır.
İşletmenizin tüm süreçlerini merkezi bir yapıda toplamak ve optimize etmek istiyorsanız, ERP çözümleri kritik öneme sahiptir. Centra’nın ERP sistemi, finans, insan kaynakları, satın alma, üretim ve stok yönetimi gibi temel süreçlerinizi bir araya getirerek maksimum verimlilik sağlar.
Şirketlerin sahip olduğu fiziksel varlıkların yaşam döngüsünü doğru yönetmek, sürdürülebilirlik ve maliyet kontrolü açısından hayati öneme sahiptir. Centra’nın EAM çözümüyle tüm varlıklarınızın izlenebilirliğini sağlayabilir, bakım ve onarım planlamalarını otomatikleştirebilirsiniz.
Özellikle sağlık, gıda, çevre ve ilaç sektörlerinde laboratuvar süreçlerinin dijitalleştirilmesi büyük önem taşır. Centra’nın LIMS çözümü, numune takibinden raporlamaya kadar tüm süreçleri otomatikleştirerek insan hatasını minimize eder.